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2-éthylhexanol
- Origine
- : Chine, Indonésie
- Numéro CAS
- : 104-76-7
- Code SH
- : 2905.16.20
Informations de base
- Nom IUPAC
- : 2-ethylhexan-1-ol
- Formule moléculaire
- : C8H18O
- Poids moléculaire (g/mol)
- : 130.2300
- à Chikey
- : YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N
- à Chi
- : InChI=1S/C8H18O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h8-9H,3-7H2,1-2H3
- Synonymes et noms commerciaux
- : 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethylhexanol; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 104-76-7; 2-Ethylhexyl alcohol; 1-Hexanol, 2-ethyl-; Ethylhexanol; 2-ETHYL HEXANOL; 2-Aethylhexanol; Alcohol, 2-ethylhexyl; FEMA No. 3151; DTXSID5020605; XZV7TAA77P; NSC-9300; DTXCID10605; CHEBI:16011; RefChem:471944; 203-234-3; xi-2-Ethyl-1-hexanol; MFCD00004746
- Forme physique
- : Liquide
- Apparence/Couleur
- : Colorless liquid
- Odeur
- : Mild, oily, sweet, slightly floral odor reminiscent of rose
- Point de fusion (°C)
- : -70.0000
- Point d'ébullition (°C)
- : 184.34 °C
- Densité (g/cm³)
- : 0.8344
- Solubilité dans l'eau
- : Miscible with most organic solvents
- Mot de signalisation
- : Danger
- Numéro ONU
- : 1986
- Classe de danger GHS
- : Skin corrosion/irritation, Serious eye damage/eye irritation, Acute toxicity, inhalation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Flammable liquids, Specific target organ toxicity, single exposure; Narcotic effects, Reproductive toxicity, Specific target organ toxicity, single exposure, Acute toxicity, dermal
- H-Déclarations
- : H314, H332, H361
- P-Déclarations
- : P203
- Conditions de stockage
- : Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage.
- Étiquettes d'utilisation par secteur
- : Processing aids not otherwise specified
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Bref aperçu Le 2-éthylhexanol possède un groupe hydroxyle primaire. C'est un liquide incolore. Le 2- L'éthylhexanol est largement utilisé dans la production de phtalate de dioctyle (applications vinyliques), d'acrylates, de nitrate de 2-éthylhexyle, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de produits chimiques miniers, de plastifiants spéciaux, d'herbicides et d'huiles esters (domaines d'application non vinyliques). Procédé de fabrication La production industrielle de 2-éthylhexanol se fait par un procédé en trois étapes impliquant l'autocondensation aldolique du n-butyraldéhyde suivie d'une déshydratation et d'une hydrogénation. Le n-butyraldéhyde a été initialement obtenu de l'acétaldéhyde via l'éthylène, mais celui-ci a été remplacé par le procédé oxo à partir du propylène.
