Acide acrylique (glacial) - Chine

Bref aperçu
L'acide acrylique, dont la formule chimique est CH2=CHCO2H, est un acide carboxylique insaturé. Ce liquide clair et incolore se caractérise par son odeur âcre. En raison de la présence d'un groupe fonctionnel d'acide carboxylique polaire, il présente une solubilité dans l'eau et une miscibilité avec des composés organiques relativement polaires tels que les alcools, les éthers et le chloroforme. L'acide acrylique est sensible à l'air et à l'eau et réagit facilement avec les radicaux libres et les agents électrophiles ou nucléophiles. La polymérisation peut se produire en présence d'acides, d'alcalis, d'amines, de peroxydes et de sels de fer. Une exposition prolongée à la chaleur ou à la lumière peut également induire une polymérisation et, si elle est confinée, elle peut provoquer une explosion même à température ambiante. La nature corrosive de l'acide acrylique s'étend aux métaux et aux tissus. Utilisé sous diverses formes, y compris les acides libres, l'ammonium et les sels alcalins, l'acide acrylique trouve des applications comme épaississants, agents dispersants, floculants, agents mouillants, revêtements, finitions textiles et colloïdes protecteurs pour stabiliser les émulsions et les dispersions de polymères. Sa polyvalence est évidente dans sa participation à des réactions supplémentaires avec une large gamme de composés organiques et inorganiques, ce qui en fait une matière première précieuse pour la production de nombreux composés de faible poids moléculaire. Par exemple, l'acide acrylique peut être utilisé dans la production de dérivés de l'acide propionique impliquant de l'eau, des alcools, des amines, des halogènes et des hydrocarbures chlorés. De plus, il peut réagir avec d'autres substances pour générer des acides gras insaturés, des composés hétérocycliques et des produits d'addition Diels-Alder. Compte tenu de sa tendance à polymériser de manière explosive, l'acide acrylique doit être stabilisé avec un inhibiteur tel que l'hydroquinone avant l'expédition. Le retrait du stabilisant n'est généralement pas nécessaire, car ses effets peuvent être compensés par l'ajout d'un excès d'initiateur.

Procédé de fabrication
La principale méthode de production d'acide acrylique implique l'oxydation en phase vapeur du propylène par l'acroléine. Le propylène, souvent un sous-produit de la fabrication d'éthylène et d'essence, est généralement du propylène de qualité chimique (CG). Dans un processus d'oxydation en deux étapes, le propylène CG est combiné à de la vapeur et à de l'air. Dans un premier temps, le propylène subit une oxydation pour former de l'acroléine, qui est ensuite oxydée pour produire de l'acide acrylique. Ces réactions d'oxydation se produisent dans des réacteurs tubulaires à lit fixe, utilisant la chaleur des réactions exothermiques pour générer de la vapeur.