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Acide monochloroacétique - Inde
- Origine
- : Inde
- Numéro CAS
- : 79-11-8
- Code SH
- : 2924.12.10
Informations de base
- Nom IUPAC
- : 2-chloroacetic acid
- Formule moléculaire
- : C2H3ClO2
- Poids moléculaire (g/mol)
- : 94.5000
- Synonymes et noms commerciaux
- : Monochloroacetic acid; MCAA; Chloroacetic acid; 2-Chloroacetate
- Pureté/Analyse (%)
- : 98% min
- Grade/Niveau de qualité
- : Classe technique
- Forme physique
- : Solide
- Concentration
- : Pure substance
- Apparence/Couleur
- : White to off-white solid
- Odeur
- : Acrid
- Point de fusion (°C)
- : 63.0000
- Point d'ébullition (°C)
- : 189
- Densité (g/cm³)
- : 1.5800
- Solubilité dans l'eau
- : Freely soluble
- Mot de signalisation
- : Danger
- Numéro ONU
- : 1751
- Classe de danger GHS
- : Acute toxic; Skin corrosive; Eye corrosive
- H-Déclarations
- : H301|H311|H314|H331
- P-Déclarations
- : P260|P264|P271|P273|P280|P301+P330+P331
- Statut REACH
- : Registered
- Statut de précurseur de médicament
- : Non-precursor
- Classe de stockage (GHS)
- : 6.1
- Conditions de stockage
- : Cool, dry; away from bases and metals; corrosive
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Bref aperçu
L'acide monochloroacétique (MCA) est un matériau cristallin incolore, hautement soluble dans l'eau et soluble dans les solvants organiques. Sa pression de vapeur à température ambiante est modérée avec des valeurs signalées comprises entre 0,2 hectopascals (hPa) (substance cristalline) et 10 hPa (solution dans l'eau). Le MCA a une odeur âcre. C'est l'un des dérivés halogénés les plus importants de l'acide acétique. Le MCA est un composé réactif qui peut subir diverses réactions pour former un certain nombre d'intermédiaires.
Procédé de fabrication
Le procédé de préparation d'acide monochloroacétique (MCA) comprend une étape de chloration et une étape d'hydrogénation. Son procédé consiste à éliminer les aldéhydes d'un flux de procédé par oxydation à l'aide d'un acide peroxycarboxylique. Un acide peroxycarboxylique préféré comprend de l'acide peracétique. De préférence, le procédé est effectué à une température de 60 à 100 °C, de préférence à la pression atmosphérique. De préférence, une quantité approximativement équimolaire d'acide peroxycarboxylique est utilisée par rapport à la quantité molaire d'aldéhydes présents dans le flux de procédé. Un choix pratique pour le flux de traitement est le flux de recyclage de l'acide acétique. Le procédé de l'invention permet d'obtenir un produit final transparent et incolore à base de MCA.
